El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, un problema que le da pela a por lo menos cinco millones de gente en el mundo entero. Cada 10 de mayo, la gente recuerda esta enfermedad autoinmune que es como un lío bien complicado. Esta vaina puede joder las articulaciones, la piel, el coco, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos, causando una inflamación del carajo y dañando los órganos que agarra.
El doctor Roberto Muñoz, un tiguerón reumatólogo y asesor médico de la Asociación Dominicana de Lupus (Adolupus), nos explicó un poco más sobre esta vaina, que es difícil de detectar y que afecta a pila de gente en el mundo. Nadie sabe bien por qué da esta cosa, pero los estudios han dicho que tiene que ver con la genética, la epigenética (un lío con los cromosomas que afecta la actividad genética), el ambiente, los virus y las infecciones.
“Se espera que los próximos estudios de estas variables nos ayuden a entender mejor las causas de la enfermedad, lo que debería llevar a un mejor diagnóstico, pronóstico, prevención y tratamiento”, dice el doctor.
El sexo también influye en esta vaina. Nueve de cada diez adultos con lupus son mujeres. Además, es más común en mujeres afroamericanas, hispanas, asiáticas y nativas americanas que en las mujeres caucásicas. Muñoz explica que esto se debe a posibles factores hormonales que predisponen a alteraciones en los genes.
Los síntomas más comunes del lupus son el cansancio extremo, erupciones en la cara, inflamación de las articulaciones y fiebre. Estos síntomas son parecidos a los de otras enfermedades, así que es difícil saber si es lupus. Además, no hay una prueba que diga 100% que una persona tiene lupus. “Podría llevar meses, o incluso años, para tener certeza de la enfermedad”, dice Muñoz.
Para saber si alguien tiene lupus, el doctor mira los síntomas, el examen físico y hace pruebas de laboratorio especiales. “No hay pruebas de sangre específicas y únicas para diagnosticar lupus, como erróneamente se cree”, aclara el profesional.
El tratamiento del lupus es un lío que involucra a la familia y a varios médicos, dependiendo de qué órgano está afectado. “Los objetivos de un plan de tratamiento son prevenir o tratar los brotes de la enfermedad, prevenir o reducir el daño a los órganos y a las articulaciones, reducir la inflamación y el dolor, ayudar al sistema inmunitario y equilibrar las hormonas”, dice Muñoz. Pero, ojo, que esta vaina no tiene cura.
Aunque no se puede prevenir el lupus, el doctor dice que siempre es bueno comer bien, hacer ejercicio y estar en un ambiente tranquilo para evitar más problemas con el sistema inmunológico.
La gente con lupus en RD no está sola. Tienen a la Asociación Dominicana de Lupus (Adolupus), que está para ayudar a los pacientes y a sus seres queridos a entender esta enfermedad. Aunque no tiene cura, se puede vivir casi normal si se sigue el tratamiento. Además, es un espacio donde los que tienen lupus pueden compartir sus experiencias y apoyarse entre ellos. En sus redes (@adolupusrd), la asociación da consejos y organiza charlas sobre lupus, tanto desde el punto de vista médico como de los pacientes.
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